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CURRICULUM
FORMACIÓN
Licenciada en Farmacia. Universidad de Navarra
Máster en Investigación y Desarrollo de Medicamentos. Centro de Investigación en Farmacobiología Aplicada (C.I.F.A.) Universidad de Cursos específicos
6th European Conference on Active Pharmaceutical Ingredients: GMP
Conference and Regulatory Conference. APIC / CEFIC. En 2.003.
Gestión económica y profesional del Área de Farmacia. Hospital de niños
Garraham En 2.002.
Global Group GMP Compliance. Institute of Validation Technology. En 2.001.
Curso de Sistemas de Gestión Documental y Garantía de Calidad. A.E.F.I. En
Seminario sobre Cardiopatía de origen isquémico. Universidad de Navarra. En
1998
Curso de Homeopatía. Universidad de Navarra. En 1998
Farmacoeconomía.
Farmacoepidemiología. Universidad de Buenos Aires. En 2003
Monitoreo de Estudios Clínicos. 1ª Cátedra de Farmacología de la Facultad de
Medicina de la Universidad de Buenos Aires. 2002
IV Jornadas Multidisciplinarias. Hospital de pediatria“ Prof. Dr. Juan P.
Garrahan”.Jornadas de Farmacia. En 2003.
Curso de Investigación Clínica y Monitoreo de Ensayos Clínicos. Universidad
Austral. En 2003
Seminario de Costes en la calidad. Universidad Austral. En 2002
Idiomas / Informática
Ingles: nivel medio hablado y escrito.
Informatica: Word, Excel, Power Point, Internet, Office.
EXPERIENCIA PROFESIONAL Y DOCENTE

Jun.05 – Sep. 05 Farmaceutica Sustituta en oficina de Farmacia.
Feb.01 – Feb.04
Jefe del área de docencia e investigación. HOSPITAL UNIVERSITARIO AUSTRAL.
 Elaboración de los protocolos para el control y seguimiento de fármacos de los ensayos clínicos realizados en el hospital.  Puesta en marcha del Centro de Información del Medicamento (C.I.M.).  Implantación de programas de formación clínica especializada para farmacéuticos hospitalarios y personal del laboratorio.  Implantación de GCP y GLP: Elaboración e implantación de Procedimientos Normalizados de Trabajo. Elaboración de Protocolos de estudio e Informes  Miembro del Comité de Evaluación Asistencial. Ene.00 – Feb. 01
Jefe de Farmacia y preparación de productos estériles. HOSPITAL
 Puesta en marcha del servicio de farmacia en el hospital.  Implantación del sistema de gestión informatizada del servicio de farmacia.  Realización del Vadamecum del hospital.  Diseño del sistema de preparación de pedidos de fármacos y material  Puesta en marcha del laboratorio galénico y del área dedicada a la fabricación de productos estériles: cualificación de las áreas y validación de  Implantación del área de garantía de calidad para el laboratorio galénico y  Formación del personal de las áreas.  Implantación de la asesoría de calidad de medicamentos.  Miembro del Comité de Farmacia y Terapéutica. May. 98 – Dic. 98
Asistente de Departamento. Universidad de Navarra. Departamento de
Farmacia Hospitalaria y Farmacocinética. Año 97 Encargada de prácticas. Universidad de Navarra. Departamento de Galénica y Farmacocinética.

Jul. 97- Ago. 97 Farmaceutica suplente en Oficina de Farmacia
ACTIVIDAD INVESTIGADORA
Proyecto de investigación: “Estudio de la liberación del Piroxicam desde distintas formulaciones A/O y O/A: efecto de las ß-Ciclo Dextrinas en dicho proceso”. Normas G.C.P., I.S.O. 1998. Departamento de Galénica de la Universidad de Navarra (tesina del master I +D) Coordinadora de Ensayos Clínicos en el Hospital Universitario Austral, para Pfizzer. Investigadora en ensayos clínicos de fase III, doble ciego, randomizado, multicéntrico, para Farmacéutica encargada de ensayos clinicos de: Farmacocinética de dos epoetinas (Hemax® y Eprex®), realizado en Hospital Universitario Austral, Pilar (Argentina), patrocinado por BioSidus S.A. (2002). Estudio fase III sobre la seguridad y actividad antiviral de Entecavir vs. Lamivudine en adultos con infección por hepatitis B crónica que son positivos para el antígeno E de la hepatitis B", realizado en Hospital Universitario Austral, Pilar (Argentina), patrocinado por Bristol Myers Squibb S.A. (2001- Estudio de biodisponibilidad "Bioavailability studies of a transdermal delivery system of fentanyl in healthy subjects", realizado en Hospital Universitario Austral, Pilar (Argentina), patrocinado por Administración conjunta de PEG-Intron y Rebetol en el tratamiento de sujetos con hepatitis C crónica que no respondieron a tratamientos combinados anteriores (cualquier interferón alfa combinado con ribavirina), realizado en Hospital Universitario Austral, Pilar (Argentina), patrocinado por Schering-Plough. (2002-2003). Estudio fase III de comparación entre Entecavir y Lamivudine en hepatitis B crónica en pacientes con respuesta incompleta al tratamiento actual con Lamivudine, realizado en Hospital Universitario Austral, Pilar (Argentina), patrocinado por Bristol Myers Squibb S.A. (2002-2003). Evaluación de la seguridad y la actividad antiviral del tratamiento abierto con Entecavir más Lamivudine en pacientes con hepatitis B crónica que experimentan viremia en otros ensayos clínicos que emplean Entecavir como monoterapia, realizado en Hospital Universitario Austral, Pilar (Argentina), patrocinado por Bristol Myers Squibb S.A. (2003). Estudio farmacocinético y farmacodinámico comparativo para evaluar Peg-Intron en comparación con Pegasys®, realizado en Hospital Universitario Austral, Pilar (Argentina), patrocinado por Estudio randomizado de fase III de TLK286 vs. Doxil®/Caelyx® o Hycamtin® como terapia de tercera línea en cáncer de ovario refractario o resistente al platino, realizado en Hospital Universitario Austral, Pilar (Argentina), patrocinado por Telik Inc. (2003). A randomized, double-blind, parallel-group multicentre efficacy and safety phase IIB pilot study of esomeprazole 40 mg twice daily versus placebo twice daily in adult asthmatics treated for 4 months, realizado en Hospital Universitario Austral, Pilar (Argentina), patrocinado por AstraZeneca

Source: http://escueladefarmacia.es/pdf/curriculums/Curriculum%20Maria%20Priego.pdf